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如何验证高压灭菌器的效果

更新时间:2024-06-07      点击次数:91
  灭菌器是实验室和医疗设施中的设备,主要用于消灭仪器、工具和培养基中的微生物,保障实验的准确性和防止交叉污染。验证灭菌器的效果是确保其正常工作和提供有效灭菌的重要步骤。以下是一些常见的方法来验证灭菌器的效果:
  1. 物理监测:物理监测主要关注灭菌器能否达到和维持必要的灭菌条件,例如温度、压力和时间。对于蒸汽灭菌器,通常需要监测的温度为121°C,相应压力为15 psi,保持时间为15-30分钟。这种监测通常通过灭菌器自身的传感器和记录装置实现,但也可以通过外部的独立监测设备进行交叉验证。
  2. 化学指示剂:化学指示剂是一种包含特殊化学物质的标签或带,这些化学物质在达到特定的灭菌条件(如温度和湿度)时会发生颜色变化。通过观察化学指示剂在灭菌过程前后的颜色变化,可以判断灭菌循环是否达到了所需的灭菌条件。这种方法简单、直观,是一种快速检验灭菌效果的方式。
  3. 生物指示剂测试:生物指示剂测试是一种更为直接的监测方法,涉及使用含有特定微生物(通常是耐热或耐压的微生物,如嗜热脂肪芽孢杆菌)的指示剂。这些微生物被放置在一个密封的容器中,并通过灭菌过程。灭菌后,将指示剂孵化以查看微生物是否存活。如果微生物没有生长,表明灭菌条件是有效的。
  4. 包裹内监测:对于被灭菌的物品,特别是那些包装复杂的医疗设备,仅对灭菌器的环境条件进行监测可能不够。包裹内监测涉及将指示剂(化学或生物)放置于包裹内部,以验证灭菌剂(如蒸汽或EtO)已渗透到包裹内部并达到了有效的灭菌条件。
  5. 日常记录和审计:保持灭菌器的操作记录和定期进行性能审计也是验证灭菌效果的重要组成部分。这包括记录每次灭菌的日期、时间、使用的循环参数以及任何异常情况。周期性地对灭菌器的性能进行评估,包括检查其物理状况、校准其传感器,以及复审操作人员的遵从性。
  6. 无菌试验:对于灭菌后即刻使用的制品,如无菌医疗器械,可以进行无菌试验以确保产品灭菌后的无菌状态。这种试验通常涉及在无菌条件下取样,并在适合微生物生长的培养基中培养一段时间,检查是否有微生物生长。
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